Indoneziyada çox nadir genetik xəstəlik – eritrodermiyadan əziyyət çəkən oğlan yaşayır. Onun adı Ari Vibovodur. Həyatını davam etdirməsi üçün Ari gündə 41 dəfə dərisini atmalıdır. Buna görə də onu oğlan-ilan adlandırırılar.
Bu cür dəhşətli xəstəlik dərinin qabıq qoymasına və lay-lay tökülməsinə səbəb olur. O, oğlanın bədənindən kiçik hissələr şəklində qopur. Buna görə də onun dərisi gündə 41 dəfə tam təzələnir.
Hazırda Arinin 16 yaşı var. O, hər saatda bir dəfə öz bədənini su ilə islatmalı, hər üç saatdan bir bədəni nəmləndirmək üçün krem və lasyonlardan istifadə etməlidir, yoxsa o, quru dəri səbəbindən ölmək riski ilə üz-üzə qala bilər. Bundan başqa, yeniyetmə daim ağrılarla yaşamalı olur, eyni zamanda həmişə dəhşətli xəstəliklə mübarizə etməyə çalışır. Xəstəlik həmçinin onun sağ gözünün zəifləməsinə də səbəb olub.
Yeniyetmənin xarici görünüşü müxtəlif dərəcəli yanıqlar üzrə vəsaiti xatırladır.
Ari normal həyat keçirməyə çalışsa da, bu, insanların mövhumata inanmasının qarşısını almır. Onun yaşadığı kənddə yerli əhali kifayət qədər dindardır və bir çox adamlar onu cəhənnəmdən gələn iblis hesab edir. Şayiələrə görə, o, yarı insan, yarı kərtənkələdir və xəbərdarlıq edirlər ki, onunla ü